1、結論兩種電泳技術(shù)各有所長(cháng)，需根據目的蛋白的特點(diǎn)選擇適合的方法。
2、介紹了電泳漆液沉淀產(chǎn)生的主要原因及處理方法。
3、研究了電泳緩沖液對分離的影響，小波基的選擇，噪音閾值的確定等。
4、目的優(yōu)化大鼠皮質(zhì)雙向電泳樣品制備方法，初步建立雙向電泳條件，提高電泳分辨率和重復性。
5、提出了用毛細管區帶電泳分離和檢測肉堿對映體的方法。
6、部分標本的電泳條帶經(jīng)凝膠回收純化后進(jìn)行測序。
7、采用垂直平板聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)，對人參不同類(lèi)型的過(guò)氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進(jìn)行了分析。
8、目的建立并優(yōu)化人胰液蛋白質(zhì)組的雙向凝膠電泳分離方法。
9、清洗也可減少帶入電泳槽的或電泳涂膜烘干時(shí)發(fā)生縮孔的污染物。
10、任何殘留的酸堿，將對電泳槽液有破壞性影響。
11、采用等位酶電泳技術(shù)，研究了桂林地區的桂林市、雁山鎮、永?？h的野生蜈蚣蕨群體的遺傳多樣性，并與南寧地區群體進(jìn)行比較。
12、對毛細管電泳分離條件進(jìn)行優(yōu)化的操作者會(huì )具有啟發(fā)作用。
13、對三氯乙醛進(jìn)行急性毒性試驗、致突變試驗、單細胞凝膠電泳試驗。
14、聚丙烯酰胺凝膠電泳分析表明，不同生境鋪地黍葉片中蛋白質(zhì)的合成有所不同。
15、本文簡(jiǎn)介設計這種新型電泳儀的原理，并舉例加以說(shuō)明。
16、目的：建立毛細管電泳分離分析人類(lèi)精子堿性核蛋白的新方法。
17、目的建立黃芩、粘毛黃芩和沙灘黃芩種子的蛋白質(zhì)電泳圖譜，將圖譜作為黃芩種子及混淆品鑒定的指征。
18、透照臺或紫外線(xiàn)燈箱用于觀(guān)察凝膠電泳，他們的構造是在平整的盒子上有一個(gè)玻璃器皿，玻璃器皿里裝有紫外燈管。
19、結論采用免疫固定電泳技術(shù)，沉淀帶易識別，操作簡(jiǎn)單、快速。對鑒定各類(lèi)型蛋白有重要價(jià)值。
20、結果王不留行及偽品的電泳圖譜存在顯著(zhù)差異。
21、磷化過(guò)的車(chē)身必須全濕或全干狀態(tài)進(jìn)入電泳槽。
22、目的建立和優(yōu)化終末期腎病患者血清蛋白質(zhì)組研究的雙向電泳及相關(guān)技術(shù)，并與正常血清蛋白圖譜比較。
23、評敘了樣品堆積，一種毛細管電泳提高檢測靈敏度的柱上濃縮技術(shù)。
24、結果電泳膠板經(jīng)胰凝乳蛋白酶處理后，觀(guān)察到一條清晰的蛋白染色帶。
25、熒光顯微鏡發(fā)現典型的核固縮及形態(tài)異常的有絲分裂中期細胞，電泳發(fā)現典型的梯狀條帶。
26、經(jīng)對流電泳迅速形成沉淀線(xiàn)，經(jīng)浸洗后，用酶促反應顯示沉淀線(xiàn)。
27、以此為基礎提供了任意多階梯度場(chǎng)強毛細管凝膠電泳中組分的遷移時(shí)間和距離的計算公式，用于編制計算機程序。
28、另外，改變電流、電極方位、電泳溫度、凝膠濃度及電泳槽的型式等因素末發(fā)現有任何影響。
29、毛細管電泳的核心就是電滲流。
30、方法：比較以往報道的各種低分子量蛋白的電泳分離方法，對電泳緩沖液系統、分離膠和濃縮膠的濃度、電泳程序等進(jìn)行了優(yōu)化。
31、應用免疫電泳進(jìn)行交叉血清反應。
32、基于共聚焦激光誘導熒光檢測技術(shù)，研制了一臺旋轉掃描高效毛細管陣列電泳裝置。
33、目的建立益母草注射液的毛細管電泳指紋圖譜。
34、方法：采用脈沖場(chǎng)凝膠電泳技術(shù)對銅綠假單胞菌進(jìn)行基因分型，結合藥物敏感試驗進(jìn)行分析。
35、結論改良瓊脂糖凝膠電泳法測定血清同工酶應用前景良好。
36、電泳漆沉積在陰極上時(shí)，此工藝稱(chēng)為陰極電泳，帶正電荷的漆稱(chēng)為陽(yáng)離子型電泳漆。
37、使用無(wú)膠篩分介質(zhì)的毛細管電泳是最重要的分離技術(shù)之一，通常使用無(wú)交聯(lián)的高分子溶液作為無(wú)膠篩分介質(zhì)。
38、盡管雙向電泳技術(shù)近幾年已經(jīng)取得了突破性進(jìn)展，是當前蛋白質(zhì)分離的最常用技術(shù)，但其本身還有一些難以克服的問(wèn)題。
39、根據商用車(chē)車(chē)架的材質(zhì)及其結構特點(diǎn)，選擇使用高防腐陰極電泳漆。
40、建立了毛細管電泳法手性拆分山莨菪堿的四個(gè)光學(xué)異構體。
41、結果表明，毛細管電泳法分離能力強、分離效果好、簡(jiǎn)便、快速，能用于復方藥物制劑的質(zhì)量控制研究。
42、方法對白花蛇舌草不同部位提取的基因組進(jìn)行擴增后，采用瓊脂糖凝膠電泳和吸光度測定進(jìn)行比對分析。
43、本文提出一種新型的微機化、開(kāi)放式毛細管等速電泳儀，同常規毛細管等速電泳儀比較，本儀器結構簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜。
44、對電泳漆膜的各項性能測試表明，它具有優(yōu)良的附著(zhù)性、耐候性及耐鹽霧性，可廣泛應用于汽車(chē)、輕工、家電等行業(yè)。
45、本文對陰極電泳涂裝的成膜機理，電泳漆膜質(zhì)量的影響因素，電泳漆的回收利用及廢水處理作了論述。
46、結果將抗原稀釋到一定濃度后進(jìn)行火箭免疫電泳，電泳形成的火箭峰高度與抗原濃度呈正相關(guān)。
47、結果：雞內金不同炮制品的電泳譜帶數目和種類(lèi)均不相同，以生品的譜帶數目較多。
48、用聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定其純度。
49、結果：成功提取了人腎組織磷酸化蛋白，并得到了磷酸化蛋白的雙向凝膠電泳圖譜。
50、針對摩托車(chē)涂裝技術(shù)的不足，研究并設計出了車(chē)架陰極電泳生產(chǎn)線(xiàn)和塑料件靜電噴涂線(xiàn)。
51、神龍文具有限公司：公司擁有兩套彩色，電泳長(cháng)尾夾生產(chǎn)線(xiàn)和兩條訂書(shū)針生產(chǎn)線(xiàn)。
52、雙向電泳技術(shù)作為高效、高分辨率的蛋白質(zhì)分析手段，在現代生命科學(xué)研究中扮演著(zhù)重要的角色。
53、這些腺病毒的電泳圖型類(lèi)似于腸道腺病毒。
54、經(jīng)紙層析，醋酸纖維素薄膜電泳及瓊脂糖電泳分析表明，其主成分為單一斑點(diǎn)。
55、瓊脂糖凝膠電泳檢測染色質(zhì)斷裂。
56、將電泳緩沖液加入內外電泳槽中，使凝膠的上下端均能浸泡在緩沖液中。
57、文章就毛細管電泳技術(shù)及其在獸藥殘留分析中的應用做一綜述。
58、利用這種差異可以提高非水毛細管電泳分離的選擇性。
59、蛋白質(zhì)印跡法：蛋白質(zhì)分子從電泳凝膠轉移到固相介質(zhì)，然后用抗體進(jìn)行免疫檢測的技術(shù)。
60、主要分為三大部分，第一部份為電泳漿體的制備與電泳性質(zhì)的分析。
61、建立并優(yōu)化白念珠菌總蛋白質(zhì)組分析的二維電泳條件。
62、電泳涂漆提供眾多的優(yōu)勢以精整加工金屬產(chǎn)品。
63、使用正交試驗法對電泳槽液中助溶劑的組成與配比進(jìn)行優(yōu)選。
64、毛細管電泳具有分離效率高、分析速度快、樣品用量少等特點(diǎn)，在研究分子相互作用方面具有獨到的優(yōu)勢。
65、蛋白質(zhì)組學(xué)部分承用了創(chuàng )立于二十多年前的二維電泳技術(shù)。
66、聚類(lèi)結果與數值分類(lèi)及全細胞可溶性蛋白電泳分析結果基本一致。
67、結果表明，補骨脂及其混偽品的電泳圖譜存在顯著(zhù)差異，電泳圖譜可作為補骨脂及其混偽品的鑒別依據。
68、方法：采用性狀鑒別，顯微鑒別，掃描電鏡觀(guān)察和聚丙烯酰胺凝膠電泳分析。
69、介紹了陰極電泳漆烘干過(guò)程中廢氣的來(lái)源，提出了廢氣處理設備的設計原則。
70、毛細管電泳的核心就是電滲流，且在毛細管電泳中作為其流動(dòng)項。
71、目的探討整體照射與離體照射導致小鼠淋巴細胞雙鏈斷裂的一致性，作為單細胞凝膠電泳技術(shù)應用于輻射生物劑量學(xué)的前期研究。
72、在第七章，我們研究了毛細管區帶電泳分離蛋白時(shí)，混合緩沖液的作用。
73、擴增產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳、溴化乙錠染色檢測。
74、實(shí)驗發(fā)現，氫氧化鐵膠體的電泳速度隨溫度的升高而增加，但其?電勢幾乎與溫度無(wú)關(guān)。
75、主要代理的產(chǎn)品有毛細管電泳儀，生化分析儀，分光光度計，薄層色譜儀等。?
76、利用水平切片淀粉凝膠電泳技術(shù)，分析了不同蝗區東亞飛蝗四個(gè)地理種群的遺傳結構。
77、結論與聚丙烯酰胺變性凝膠電泳相比，毛細管電泳具有準確、快速、自動(dòng)化和高分辨等優(yōu)點(diǎn)。
78、電泳槽上方的防滴漏盤(pán)防止鏈油及灰塵等不落在工件上。
79、它既適用于水玻璃型殼的脫蠟，也適用于電泳型殼的脫蠟。
80、方法：分別采用界面電泳法、旋轉式粘度計、電導法等方法，測定口服乳劑的電學(xué)、流變學(xué)、凝聚動(dòng)力學(xué)等物理性質(zhì)。
81、最初的毛細管電泳裝置是非常簡(jiǎn)易的。
82、單個(gè)細胞用液壓導入到雙的交界面，在電泳緩沖液中毛地黃皂苷的作用下，細胞膜被穿孔。
83、經(jīng)過(guò)大量的技術(shù)準備工作和周密的實(shí)施過(guò)程，使該項替代工作獲得成功，證明了不同體系電泳漆混溶的可行性。
84、結論：不同雞內金的不同炮制品的電泳譜帶存在差異。
85、方法采用免疫組化法及凝膠電泳遷移率實(shí)驗。
86、應用不連續緩沖系統薄膜電泳法行酶譜分析。
87、外露的儲存鏈不能沿著(zhù)磷化設備運行，因為空氣中的磷化液霧可引起電泳漆膜產(chǎn)伸縮孔或其它缺陷。
88、對精子蛋白二維電泳條件的摸索，為后續牛精子、差異蛋白的檢測和分析奠定了理論基礎。
89、與凝膠電泳技術(shù)相比，能夠區分分子的各種形態(tài)，并能實(shí)現對輻照誘發(fā)的較小片段的測量。
90、目的：將微流控芯片電泳用于臨床尿蛋白分離的驗證試驗，評價(jià)其在臨床上的應用價(jià)值。
91、分析涂料在涂裝過(guò)程中的時(shí)間特征，為電泳涂料在電泳槽中逗留時(shí)間建立數學(xué)模式和引用數學(xué)函數，對指導電泳涂裝和電泳涂料的制備有理論和現實(shí)意義。
92、建立了毛細管電泳高頻電導法測定藥物和尿液中的甲氧芐啶。
93、零部件產(chǎn)品有機殼、蓋板、沖片、電刷組件、電泳轉子等。
94、對于正向于邊界電泳的超環(huán)形粒子，電泳速度隨著(zhù)電雙層厚度變化會(huì )有局部極大值發(fā)生。
95、可用免疫電泳方法進(jìn)行血清或尿中蛋白的分析。
96、用二維電泳法比較分析兩種按蚊卵的蛋白質(zhì)多肽圖譜。
97、結論聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)可用于穿心蓮種子鑒定。
98、堿裂解法抽提質(zhì)粒，瓊脂糖電泳分析目的質(zhì)粒。
99、方法采用血清學(xué)和染色體脈沖場(chǎng)凝膠電泳圖譜分析。
100、擴增產(chǎn)物可在聚丙烯酰胺凝膠、變性聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠上進(jìn)行電泳分離，檢測時(shí)可使用同位素、銀染或溴化乙錠染色等技術(shù)。