1、提出突觸可塑性的一個(gè)可能的數學(xué)公式，嘗試用這個(gè)公式統一地描述突觸長(cháng)時(shí)程增強效應和突觸長(cháng)時(shí)程抑制效應。
2、電突觸可將感受部位信號轉換成對刺激空間知覺(jué)辨識。
3、他補充說(shuō)：“我們認識到，這些突觸蛋白是許多腦部疾病的分子基礎。
4、突觸前軸突終末端動(dòng)作電位到達時(shí)，突觸小泡和突觸前膜緊密相連。
5、結論環(huán)境刺激對大鼠功能的促進(jìn)作用可能與突觸超微結構參數的改變，增強突觸可塑性有關(guān)。
6、縫隙連接的接線(xiàn)圖和突觸的接線(xiàn)圖非常不同。
7、哈佛大學(xué)莊小威研究組報告稱(chēng)，她們采用超高分辨率成像繪制出了神經(jīng)元突觸輸入區的圖譜。
8、確證涉及知覺(jué)機制，其電突觸具有部位分辨與整合功能。
9、當突觸受到刺激時(shí)，它們釋放出電脈沖在體內運動(dòng)。
10、樹(shù)突和突觸可以回縮和重建，可回復的模型在整個(gè)生命進(jìn)程中都可發(fā)生。
11、除了形成電子信號的突觸以外，還有使得神經(jīng)元之間產(chǎn)生直接化學(xué)通信的縫隙連接。
12、其次，研究了不同電突觸耦合強度下，在網(wǎng)絡(luò )傳導中的較嚴重異常的神經(jīng)振蕩對周?chē)Ｉ窠?jīng)元產(chǎn)生的動(dòng)作電位的影響。
13、但皮質(zhì)酮、孕酮、雌二醇和脫氧皮質(zhì)酮對脊髓突觸體均無(wú)明顯作用。
14、突觸囊泡通過(guò)胞吐和胞吞作用完成一次突觸囊泡循環(huán)。
15、結果證明，在貓丘腦腹后內側核內，三叉丘系終末可以形成軸一樹(shù)、軸一體等單突觸聯(lián)系。
16、研究背景：在神經(jīng)系統中，突觸囊泡循環(huán)是神經(jīng)元間信息傳遞的橋梁。
17、在右側，電子斷層掃描圖片顯示了囊泡與突觸前細胞膜結合的過(guò)程。
18、重癥肌無(wú)力癥因位于運動(dòng)神經(jīng)終板突觸后之乙醯膽堿接受器減少所引起，眼瞼下垂通常為早期明顯的癥狀之一。
19、它能調節心率及神經(jīng)細胞興奮性和靜息電位的水平，起慢突觸后抑制作用。
20、地黃飲子能通過(guò)改善鼠腦神經(jīng)元膽堿能損害，來(lái)上調海馬和皮層神經(jīng)元蛋白的表達，使突觸傳遞功能恢復。
21、營(yíng)養不良的兒童有規模較小的腦，少的神經(jīng)元和突觸的，短的樹(shù)突少髓鞘。 wwW./ZAOJu/
22、為材料，研究和比較了神經(jīng)毒劑溴氰菊酯對其腦突觸體蛋白磷酸化作用的影響。
23、近期的研究又有新的亮點(diǎn)，發(fā)現一組細胞黏附分子具有很強的突觸發(fā)生作用，使中樞突觸形成的分子機制更加明朗。
24、研究人員指出，酒精并不是通過(guò)殺死神經(jīng)元細胞導致失憶發(fā)生的。實(shí)際上，是這些產(chǎn)生的甾體物質(zhì)影響了突觸可塑性，造成了和記憶形成方面的損害。
25、采用全細胞電壓鉗記錄技術(shù)，給予選擇性受體阻斷劑以分離不同的突觸后受體電流。
26、為了鞏固記憶，一連串的生物電流通過(guò)了神經(jīng)元之間的鴻溝，稱(chēng)作突觸。
27、重要的是，大鼠肌肉注射突變型集聚蛋白后產(chǎn)生的變化和在患者中觀(guān)察到的突出前和突觸后變化一致。
28、結果表明的可顯著(zhù)增強前額葉皮層和海馬突觸小體的活性，而在紋狀體則沒(méi)有觀(guān)察到這種作用。
29、睡眠的作用是減弱突觸連接到基礎水平，為隨后的學(xué)習記憶提供充足的空間和能量。
30、突觸可塑性常常影響突觸結構的形狀。
31、突觸前軸突末端動(dòng)作電位到來(lái)之際，突觸泡同突觸前膜相融合。
32、結論：中樞神經(jīng)系統存在偏利現象，這種偏利現象可能與控制視神經(jīng)髓鞘優(yōu)先形成的某種遺傳機制有關(guān)，或是中樞神經(jīng)系統突觸的局部構造、突觸效能的差異。
33、但是，地區性的在無(wú)訊號突觸施加麩胺酸，顯示這些突觸包函運作的受體，而建議前突觸的無(wú)訊號傳導。
34、當重復激活腦細胞以形成固定的神經(jīng)聯(lián)系時(shí)，就形成了記憶力，或者重復刺激突觸也能形成這種聯(lián)系，這個(gè)過(guò)程叫做突觸可塑性。
35、峽視核神經(jīng)元之間的電突觸和電場(chǎng)效應能使神經(jīng)元的放電同步化。
36、近年來(lái)，科學(xué)家們已經(jīng)確定，經(jīng)驗可以很容易地改變大腦，因為神經(jīng)突觸網(wǎng)絡(luò )會(huì )因為對活動(dòng)作出反應而激增，也可能因為被棄置不用而萎縮。
37、森川仁的研究發(fā)現，乙醇增強了大腦中的突觸可塑性的關(guān)鍵領(lǐng)域的能力。
38、在大腦中，電突觸的傳導速度是非?？斓?，而且形式相當固定。
39、突觸蛋白在體內和體外都很容易積聚，生成淀粉樣化纖維，并伴隨著(zhù)二級結構的改變。
40、但是，三磷酸胞苷二鈉對腦缺血損傷后神經(jīng)元的組織病理及缺血后突觸重建的影響，國內外少見(jiàn)報道。
41、本文利用樹(shù)突樹(shù)的沖激響應對分布參數突觸聯(lián)接進(jìn)行了形式化描述。
42、結論：大鼠海馬在新生期處在軸突生長(cháng)旺盛的時(shí)期，而在胚胎期和成年期是突觸形成和建立的主要階段。
43、神經(jīng)元的軸突末梢有許多膨大的突觸小體，它們擔負著(zhù)在神經(jīng)元之間傳遞信息的重任，而其信號傳遞的途徑就是通過(guò)突觸內的神經(jīng)遞質(zhì)，包括去甲腎上腺素等。?[好工具]
44、莊小威繪出神經(jīng)元突觸輸入區高清圖譜。
45、突觸傳遞效能存在可調節性，被稱(chēng)為突觸可塑性，能夠維持數小時(shí)以至數天。
46、結論鋁可致學(xué)習記憶功能障礙，這一改變與突觸可塑性密切相關(guān)。
47、與單純型終扣形成突觸的樹(shù)突較大。與中間型終扣形成突觸的樹(shù)突較小。
48、在視網(wǎng)膜中，光感受器細胞突觸直接與雙極細胞相連，雙極細胞突觸則與最外層的節細胞相連，節細胞將動(dòng)作電位傳遞到大腦。
49、現在，我們可以看到，很多都是互相關(guān)連，因為這些疾病的分子基礎是那些彼此聯(lián)結的突觸蛋白。
50、盡管釋放幾率是衡量突觸效能的基礎指標，但是，突觸是如何控制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放目前還不為人們所知。
51、新突觸蛋白目錄“將在精神疾病領(lǐng)域打開(kāi)一片重要的新視野?！?。
52、同時(shí)涉及了不同種類(lèi)的神經(jīng)突觸，從化學(xué)突觸到電突觸，即我們所知的烏賊巨大軸突中的縫隙連接。
53、應用電生理學(xué)技術(shù)結合行為學(xué)方法，探查了大鼠在明暗分辨學(xué)習后額葉皮層的突觸效能變化。
54、突觸的數量和功能發(fā)生改變可引起突觸可塑性的改變，進(jìn)而影響學(xué)習記憶能力。
55、背景：神經(jīng)元型一氧化氮與突觸可塑性有關(guān)，為正常學(xué)習記憶的關(guān)鍵遞質(zhì)。
56、突觸可塑性是神經(jīng)系統所具有的重要特征，也是神經(jīng)系統實(shí)現其功能的重要保障。
57、可激發(fā)細胞膜上之離子通道，神經(jīng)突觸傳導與神經(jīng)突觸可塑性。
58、目的：研究間歇性低氧對大鼠海馬神經(jīng)元突觸可塑性的影響。
59、當電極貼片夾到突觸后細胞時(shí)，利用離子電流脈沖來(lái)產(chǎn)生每一個(gè)突觸強度的功能性描述。
60、是神經(jīng)元內多條信息傳遞途徑的匯聚點(diǎn)，參與長(cháng)時(shí)記憶形成和突觸可塑性。
61、電壓會(huì )控制迴路上連接特定位置與其他點(diǎn)之間的電晶體所傳送的電流，用以模擬人體調節神經(jīng)突觸的反應。
62、第一，川楝素以先易化后抑制的雙相作用干擾神經(jīng)遞質(zhì)釋放，阻遏神經(jīng)肌肉接頭和中樞神經(jīng)突觸的突觸傳遞。
63、有研究表明，谷氨酸可能作為內耳傳入性神經(jīng)遞質(zhì)之一，在內耳毛細胞和傳入神經(jīng)突觸間介導快速的信號傳導。
64、結論：用碳纖維電極檢測單個(gè)突觸囊泡是可行的。
65、結論清開(kāi)靈對大鼠谷氨酸神經(jīng)毒性腦水腫有保護作用，其機制可能與拮抗突觸體鈣離子內流有關(guān)。
66、谷氨酸性突觸是哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統的主要興奮性突觸。
67、尤為特別的是，星型膠質(zhì)細胞的鈣波傳播和突觸功能的反饋調節都需要其釋放才得以完成。
68、地西泮對創(chuàng )傷性腦損傷大鼠海馬谷氨酸能突觸傳遞的影響。
69、人說(shuō)最難的是忘記，其實(shí)最難的是放下。人的記憶是大腦的突觸反應形成，除非大腦停止運轉，不然永遠都不可能真正的忘記，所以放下才是最難做到的。
70、他們還檢測了一些在電突觸活動(dòng)中表現出典型活性的酶，其結果也相仿。
71、與中間型終扣形成突觸的樹(shù)突較小。
72、上述結果表明健腦益智中藥可提高海馬齒狀回顆粒細胞突觸傳遞的功效。此作用可能是其改善老年大鼠記憶能力的神經(jīng)機理之一。
73、目的：記錄線(xiàn)蟲(chóng)神經(jīng)細胞單個(gè)突觸囊泡的釋放。
74、事實(shí)上，膠質(zhì)細胞突觸具有可塑性，即膠質(zhì)細胞也同神經(jīng)元一樣具有記憶功能，能產(chǎn)生長(cháng)時(shí)程增強反應。
75、目的探討哺乳動(dòng)物延髓巨細胞網(wǎng)狀核內突觸的超微結構及其功能。
76、提示腦細胞代謝活躍，神經(jīng)軸突軸漿轉運障礙，突觸傳遞受阻。
77、結果發(fā)現：海馬腦片缺氧早期突觸功能出現可逆性抑制，與外源施加高濃度腺苷反應類(lèi)同。
78、在突觸發(fā)生時(shí)期，酒精誘導的神經(jīng)元凋亡可能是胎兒酒精綜合征產(chǎn)生的原因之一。
79、突觸囊泡在神經(jīng)末梢進(jìn)行著(zhù)精確而快速地胞吐、內吞循環(huán)。
80、當開(kāi)始了解這些突觸改變的細胞生物學(xué)機制的時(shí)候，也應該考慮這種突觸可塑性在完整大腦中的功能意義。
81、由英國劍橋附近桑格研究所的賽斯格蘭特領(lǐng)導的研究小組，編寫(xiě)了第一份突觸信息加工裝置的所有蛋白質(zhì)成分的準確詳單。