1、在正常睪丸生精過(guò)程中，原癌基因的正常表達對精原細胞的有絲分裂、精母細胞的減數分裂及精子變形、成熟有重要的調控作用。
2、該瘤由紡錘狀細胞組成，呈相互交織的束狀排列，非典型性和有絲分裂像少見(jiàn)。
3、中心體這一微小的細胞器，在有絲分裂中對維持細胞的極性及染色體分離具有重要的調節作用。?
4、單倍體植物有絲分裂產(chǎn)生配子體，二倍體減數分裂產(chǎn)生孢子體。
5、長(cháng)春花生物堿作為一類(lèi)抗有絲分裂藥物，能夠抑制微管聚合并誘導聚合的微管蛋白解聚。
6、梧桐表皮細胞和下皮細胞的分裂只見(jiàn)無(wú)絲分裂而沒(méi)有有絲分裂。
7、用于描述除了生殖細胞以外的有機體的組成細胞。體細胞通過(guò)有絲分裂增殖產(chǎn)生與親本相似的子代細胞。
8、細胞分裂的方向又是由有絲分裂的紡錘體所確定。
9、中心體作為細胞的主要微管組織中心，在細胞周期過(guò)程中建立兩極紡錘體，調節細胞有絲分裂，從而對維持染色體的穩定起著(zhù)重要的作用。
10、有絲分裂細胞中不能繼續分裂，但能保持代謝活性的細胞。衰老通常是由導致癌癥的刺激引發(fā)的。
11、染色體上包含著(zhù)絲點(diǎn)的區域，在細胞有絲分裂和減數分裂期間與紡錘體相整合的一種結構。
12、有絲分裂后，這些微管又重新解聚成微管蛋白。
13、在細胞有絲分裂中，極光激酶參與了諸如中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染色體分離以及胞質(zhì)分裂等多個(gè)事件。
14、知道的最清楚的可能是秋水仙堿，它影響有絲分裂。
15、結果表明，鉛能降低正常分裂細胞的有絲分裂指數，阻礙了細胞向分化狀態(tài)發(fā)展，表現出濃度與時(shí)間的疊加抑制效應。
16、轉染型的上皮島或單層發(fā)展為瘤細胞浸染，與有絲分裂紡錘體軸定向誤差之后的胞漿移動(dòng)平面由很大相關(guān)性。
17、兩個(gè)精核和管核都是從同一個(gè)小孢子核有絲分裂產(chǎn)生的。
18、這種情況下的有絲分裂被稱(chēng)作不均等分裂，這也就是干細胞需要保持的在非定向細胞和定向細胞之間的健康平衡。
19、精原細胞經(jīng)有絲分裂再減數分裂產(chǎn)生單倍體精子細胞，即精母細胞。
20、卵裂，卵割由一組有絲分裂細胞從受精卵中生成的囊胚，是復雜有機體中多細胞的主要成分。
21、處于有絲分裂間期的動(dòng)物上皮細胞。
22、這些因子的功能性特殊化可能提供了一個(gè)獨立調控不同分子過(guò)程的機制，這些分子過(guò)程通常同步的發(fā)生在有絲分裂細胞周期中。
23、有絲分裂細胞仍可見(jiàn)到。
24、有絲分裂的開(kāi)始稱(chēng)為前期，核仁消失。
25、在單核小孢子有絲分裂的赤道面上，有大量徑向排列的微管和少量聚集在赤道板上而被橫切的成膜體微管，許多小囊泡充填在成膜體微管之間并與其融合成初期的細胞板。
26、例如，有絲分裂的途徑可以看到在粘菌之絨泡。
27、熒光顯微鏡發(fā)現典型的核固縮及形態(tài)異常的有絲分裂中期細胞，電泳發(fā)現典型的梯狀條帶。
28、同時(shí)，誘發(fā)細胞有絲分裂出現異常，包括染色體橋、斷片、雙核細胞、末期解螺旋不同步、落后染色體等現象。
29、離體培養和花粉的單倍性容易引起植物體細胞的核內有絲分裂，核融合，多極有絲分裂以及染色體斷裂等現象。
30、這些有絲分裂的異常過(guò)程，是產(chǎn)生染色體加倍、混倍體以及染色體變異的各種新類(lèi)型的重要原因。
31、以精巢為材料，研究了細螯沼蝦有絲分裂染色體及減數分裂二價(jià)體組型。
32、體細胞通過(guò)有絲分裂增殖產(chǎn)生與親本相似的子代細胞。
33、目的利用稻瘟霉生物活性成分跟蹤篩選模型，篩選海兔中抗有絲分裂活性成分。
34、對于細胞的輻射敏感性，有絲分裂與輻射效應的表現，以及輻射作用對于胞質(zhì)和胞核的影響等問(wèn)題作了初步的討論。
35、結論：用沒(méi)有酪氨酸激酶抑制劑治療的情況下，原發(fā)性完全切除后的復發(fā)率由有絲分裂率、腫瘤大小和腫瘤部位決定。
36、它們的特點(diǎn)是更新的能力，通過(guò)有絲分裂細胞分裂自己成為一個(gè)專(zhuān)門(mén)的細胞類(lèi)型多種多樣的差異。
37、洋蔥根尖細胞有絲分裂實(shí)驗是中師生物教學(xué)的一個(gè)基礎實(shí)驗。
38、哺乳動(dòng)物的精子發(fā)生是一個(gè)復雜的細胞分化過(guò)程，可分為有絲分裂、減數分裂和精子形成三個(gè)階段。